DFG Förderung eingeworben

Mai 2026

Die DFG fördert ein Kooperationsprojekt zwischen Prof. Anja K. Wege (FHK am UKR) und Prof. Richard Bauer (MKG am UKR) mit dem Titel "Untersuchung der Bedeutung der CD39-CD73-Achse bei der dualen Checkpoint-Hemmung von HNSCC zur Krebsbehandlung“. Ziel des Projektes ist es, neue duale Therapien für Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Halsbereich (HNSCC) zu identifizieren und neue Behandlungsoptionen in-vitro, ex-vivo (Patientenmaterial) und im Humanisierten Tumormausmodell (HTM) zu evaluieren. Schwerpunkt der Forschung liegt dabei auf der Untersuchung der Kombination unterschiedlicher Checkpoint-Inhibitoren (PD-1, LAG-3, TIM-3), bzw. der Kombination mit anti-CD73 Antikörpern, um das immunsuppressive Tumormikromilieu zu überwinden und eine adäquate Immunantwort zu ermöglichen. Die Förderung liegt bei über 0.5 Mio Euro mit jeweils 50% der Gesamtsumme für die beiden Forschungsgruppen.

Mit diesem Projekt kommt einmal mehr die HTM für Therapiestudien zum Einsatz.

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Aktuelle Publikation auf Basis eines PROTAC anti mdm2

Juni 2025

Eine aktuelle Forschungsarbeit, bei der wir ein PRoteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) gegen mdm2 in Östrogenrezeptor-positiven Brustkrebszellen mit und ohne p53 Mutation eingesetzt haben, wurde kürzlich publiziert. Statt ein Targetmolekül zu inhibieren, zielt ein PROTAC auf dessen Degradierung ab. Dieser Ansatz verspricht effektiver und spezifischer zu sein, als eine Inhibition. Vor allem aber können damit zuvor nicht adressierbare („previously undruggable“), z. B. mutierte Moleküle und alterierte Signalwege angegriffen werden.

"Ausgezeichnete"

Verteidigung der Dissertation

April 2025

Die Doktorandin der Molekularen Medizin Veruschka Albert hat am 07.04.2025 Ihre Dissertation "Mit besonderer Auszeichnung" (summa cum laude) verteidigt. Thema:

Evaluation of HER4 as a potential predictive biomarker for the treatment of estrogen receptor-positive breast cancer with tamoxifen and abemaciclib – preclinical analyses in-vitro and in-vivo. 

Die AG gratuliert   Frau Dr. rer. physiol. Veruschka Albert zu diesem Meilenstein

Aktuelle Publikation - Markerprofile für das Ansprechen auf Immuntherapie

März 2025

Die Masterstudentin Verena Schweihofer publiziert mit Prof. Anja K. Wege eine Arbeit in "Cancer Cell International".

Breast cancer scoring based on a multiplexed profiling of soluble and cell-associated (immune) markers facilitates the prediction of  pembrolizumab therapy. Cancer Cell Int. 2025 Mar 27;25(1):120.

Es handelt sich um eine "proof-of-principle" Studie, in der das potentielle Anprechen auf eine Immuntherapie mit pembrolizumab auf Basis Zell-assoziierter und löslicher (Immun-)Marker vorhergesagt werden kann. 

Innovative Forschungsarbeit publiziert

April 2024

Das Team publiziert eine innovate Forschungsarbeit im renommierten Wissenschaftsjournal Frontiers in Immunology

"Neoadjuvant radiotherapy in ER+, HER2+, and triple-negative-specific breast cancer based Humanized Tumor Mice (HTM) enhances anti-PD-L1 treatment efficacy". 
Erstautorinnen: Dr. Christina Bruss, Veruschka Albert Senior Autoren: Prof Dr. Gero Brockhoff, Prof. Dr. Anja K. Wege

Die Arbeit wurde von der DFG gefördert.

< Worum geht es? >

< Wir haben eine "in-situ Vakzinierung" durch präoperative Bestrahlung von Brustkrebszellen im Humanisierten Tumormaus Modell evaluiert. Durch eine in der Klinik bislang nicht etablierte, sog. neoadjuvante Bestrahlung werden Tumoren, die vom Immunsystem nicht angegriffen, oder eliminiert werden besser erkannt, womit die körpereigene Immunabwehr angeregt wird. Zusätzlich können mit dieser Strategie Immuntherapien (anti-PD-L1) effzienter werden. Mehr Details in Front Immunol.

> Einmal mehr kommt die Humanisierte Tumormaus (HTM) für eine Therapiestudie zum Einsatz. Wir zeigen den tumorsuppressiven Einfluss von HER4 auf das Tumorwachstum von Östrogenrezeptor-positiven Mammakarzinom-zellen, sowie die Tamoxifen- und Abemaciclib-Therapieeffizienz in An- und Abwesenheit (CRISPR/Cas-9 knock-out) einer HER4 Expression.

Forschungsarbeit mit Fokus auf HER4 publiziert

Juli 2024

Das Team publiziert eine weitere Forschungsarbeit mit dem Titel:

HER4 expression in MCF-7, T-47D, and ZR-75-1 breast cancer cells differentially affects the sensitivity to tamoxifen and abemaciclib treatment and restricts MCF-7 tumor growth in humanized tumor mice

im International Journal of Molecular Science (IJMS)
EA: Veruschka Albert; LA Prof. Dr. Gero Brockhoff

Die Forschung wurde von der Wilhelm Sander-Stiftung gefördert.